GMP制药无尘车间设计_GMP固体制剂车间_GMP车间造价_上海中沃供

口服固体制剂车间 GMP 设计

进入洁净区的操作人员和物料不能合用一个入口 .

操作人员和物料进入洁净区应设置各自的净化用室或采取相应的净化措施 .

洁净生产区只设置与生产有关的设备 , 设施和物料存放间 .

在洁净区内设计洁净走廊时 , 应尽量保证此通道直接到达每一个生产岗位 , 中间站或内包材存放间 .

车间的出入口要尽量少并有防止昆虫 , 鸟类 , 鼠类进入车间的设施 .

药品生产车间洁净度共分四个级别：100级或10000级背景下的局部100级、1000级、10000级和30000级。 洁净室的温度：在无特殊要求下，在18~26度，相对湿度控制在45%~65%。 生物制药洁净厂房污染控制：污染源控制，散播过程控制，交叉污染控制。

上海中沃电子科技有限公司专业生产空气净化设备，提供无尘车间，净化厂房设计与施工。

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