大连化物所提供各类污染物检测服务！大连化物所介绍_了解二噁英不可不知的几个问题
1.二噁英是什么？
二噁英是一组对环境具有持久性污染力的化学物质。通常把75种多氯代二苯并-对-二噁英（简称PCDDs）。同类物和135种多氯代二苯并呋喃（简称PCDFs）同类物统称为二噁英类。与之类似的还有12种多氯联苯（简称PCBs）同类物,现在也被世卫组织WHO和日本等国纳入了二噁英类的范畴。上述3种化合物都属于12种受斯德哥尔摩公约控制的持久性有机污染物（简称POPs）。
根据我国有机化合物的命名原则，含氧杂环型化合物叫“噁”，有两个氧取代而没有氮取代的6元不饱和化合物就命名为“二噁英”，这是标准名称，不能写作“二恶英”。
2.持久性有机污染物有何特性和危害？
持久性有机污染物POPs一般具备四种特性：高毒、持久、生物积累性、亲脂憎水性。持久性如，二噁英的半衰期在气相中为400日，在水相中为166日到21.9年，在土壤和沉积物中约17～273年，在人体内的半衰期为4.9～13.1年。
生物积累性的例子如美国旧金山的Tule湖，曾使用滴滴涕（DDT），因经食物链的富集作用导致鱼类、鸟类大批死亡。湖水中滴滴涕浓度为0.000003ppm（ppm为百万分之一），而浮游生物体中滴滴涕浓度为0.04ppm，吃浮游生物的小鱼体脂中为0.5ppm，食鱼的大鱼体脂中达2ppm，吃鱼的鸟类体脂中滴滴涕浓度为25ppm，放大效应达千万倍。
作为食物链末端的人长期食用这些鱼和鸟，有机污染物在人体的富集程度就更可观了。而哺乳期的婴儿位于食物链的顶端，则是相当敏感人群。
3.二噁英等的毒害范围有多大？
二噁英类等POPs的持久性表现在对热、酸、热、氧化剂都相当稳定，生物降解也比较困难，能够在环境中长期累积。通过大气和水体的循环，可以发生远距离的迁移，并逐渐扩散到地球上几乎所有的环境介质中。生活在远离工业的极地地区的因纽特人由于以肉食为主，其脂肪组织中检出高浓度的二噁英和有机农药。
二噁英等毒害的时间跨度也特别大，1976年意大利塞维索发生了一次二噁英污染事故，即使在25年后，在受害者孙代身上也可以发现二恶英毒害所引起的病态和缺点。
二噁英类等POPs所引起的***而持久的危害必须通过全球大部分***的共同努力才能减少和控制。现已经建立起多个控制二噁英的国际和地区的协议，其中相当***的是《斯德哥尔摩公约》。
4.什么是《斯德哥尔摩公约》？
全称《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》，是一份关于限制、减少和禁用多种危害环境的持久性有机污染物POPS的国际间多边环境协议，包括中国在内的90多个***和地区一体化组织参加，中国履约办是***环保局下属
主管POPs减排和履约的部门。2001年《斯德哥尔摩公约》于斯德哥尔摩通过，2004年生效。首批公布的12种POPS中除二噁英、呋喃和多氯联苯外的9类（氯丹、六氯代苯、七氯、滴滴涕、毒杀酚、灭蚁灵、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂等）均为有机氯农药。
该公约不仅要求缔约方从战略的角度出发制定削减二恶英类的行动计划，而且提出在战术层次制定以BAT/BEP（相当佳可行技术和相当佳环境实践）为主的减排策略，在作业层又为不同的排放源提供了相应的技术控制措施，此外要求辅以教育、研发、监测、信息公开、评估等手段保障减排的持续进行，是指导和控制二恶英类排放相当有影响力的国际公约。
5.二噁英的毒性真的相当于氰化钾的1000倍以上？
已确认有17种二噁英类物质对人体会产生毒性，其中2,3,7,8—四氯代二苯并二噁英（简称TCDD）是迄今为止人类已知的毒性相当强的化合物之一。
在动物试验中，TCDD的豚鼠半数致死量LD50相当低，仅为0.0005~2mg/kg,而仓鼠则为1~5mg/kg。豚鼠肌注氰化钾的LD50值为4mg/kg。两者确实相差接近千倍，但这种直接对比不严谨而且也不能反映对人的毒害的实际情况。
首先，氰化物和二恶英的毒性机理不同。氰化物通过抑制细胞色素氧化酶，阻止呼吸链电子传递，造成中毒者在数分钟内窒息死亡；二噁英类化学物质并不会与蛋白质和核酸形成加合物，也没有基因毒性，其毒性主要是通过芳香烃受体AhR诱导基因表达，改变激酶活性和蛋白质功能等而起作用。实验室中急性的二噁英中毒致死的时间都长达数周，中毒特点是数天后肌肉和脂肪组织急剧减少体重变轻（称为废物综合症）。
另外，根据对案例进行估计，人类口服氰化物的LD50 值为1.52 mg/kg，即比动物试验LD50值要小；而不同的动物对二噁英的敏感程度差别非常巨大，如仓鼠的二噁英LD50值为1～5mg/kg。因从未有二噁英中毒致死的案例，因此毒物学家仍不能确定二噁英对人体的毒性作用是否与动物同样敏感。而根据估计，人类的二噁英LD50值应该远高于豚鼠的LD50值。亦有的证据都表明，二噁英导致动物致癌的效果比使人致癌的效果要强烈得多。
6.什么是二噁英类的毒性当量
二噁英和呋喃的多种同类物中分别有7种、10种具有较强的毒性，它们的***共性就是毒性作用机制都通过芳香烃受体AhR间接起作用。根据其毒性大小的不同，引入毒性当量因子TEF(ToxicEquivalent Factor）进行折算。将毒性相当大的2,3,7,8-TCDD毒性当量因子定为1，其他同类物按TEF系数转化后进行叠加，称为毒性当量TEQ(Toxic Equivalent Quangtity)。
北约现代科学委员会1988年提出了一套I-TEF体系，世卫组织1998年提出并于2005年更新了一套毒性当量因子方案，称为WHO 2005 TEF。两套标准一般没有大的偏差，为表达简便，本文不区分两种标准，直接引用文献中的数据。2009年美国EPA推荐统一使用WHO2005毒性当量因子。
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